安德森癌癥中心 阻斷信號會不會影響誘導(dǎo)因子

對于臨床上的抗血管生成治療，通常旨在阻止新血管的形成，其抗血管生成療法的目的，并不是直接靶向腫瘤細(xì)胞，而是干擾腫瘤存活所必需的正常內(nèi)皮細(xì)胞，及其相關(guān)反應(yīng)性。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹，針對藥物的設(shè)計(jì)，一般會用于阻止內(nèi)皮細(xì)胞響應(yīng)，或促血管生成信號等，還有就是能阻斷誘導(dǎo)因子的活性。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，總的來說這些藥物是細(xì)胞抑制性的，而不是細(xì)胞毒性的，因此可能需要長期連續(xù)給藥。抗血管生成治療及血管靶向治療，區(qū)別在于某些特定的療法，以及相關(guān)方面的影響。由于血管生成在成人中僅偶爾發(fā)生，所以預(yù)期抑制這一過程的藥物，并不會引起嚴(yán)重副作用。

更重要的是，不同于已經(jīng)積累突變的腫瘤細(xì)胞，被靶向的內(nèi)皮細(xì)胞通常會在遺傳上比較穩(wěn)定，因此不太可能快速產(chǎn)生耐藥性。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)介紹，目前已有大約95個(gè)臨床試驗(yàn)，在測試抗血管生成癌癥藥物的特性，接下來可能研究探討相關(guān)的治療策略。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，靶向VEGF或VEGFR的藥物，在多種策略下可能被用于阻斷VEGF信號通路，以及阻止血管生成。而配體和受體又都是很好的靶點(diǎn)，所以在抗體或小分子抑制物上，都能被用于靶向EGF信號通路的治療策略。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域認(rèn)為，鑒于VEGF是血管生成中的明星分子，因此單獨(dú)抑制該通路，即可引起快速和持續(xù)的響應(yīng)。

臨床研究數(shù)據(jù)顯示，抑制通路雖然對預(yù)后有一些改善，但這種改善往往只是暫時(shí)的，停止用藥后便不再有效，而且并沒有想像的那樣有效，以及改善相關(guān)的生存期。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，在一定特異環(huán)境中，同時(shí)靶向多條血管生成途徑的方法，臨床上似乎也更為有效。