出國就醫 脂質體藥物可治療神經母細胞瘤

如果腫瘤的核心處發生壞死的話，其外圍的腫瘤細胞可能會保持活力，并導致邊緣腫瘤細胞的再次生長，這些都提示了聯合治療的必要性。出國就醫服務機構愛諾美康介紹，研究正在測試combretastatin 與電離輻射和化療等的組合，可能它會通過某些機制導致細胞的死亡。

出國就醫領域發現，在MTD十分之一的劑量下即可產生抗血管效果，而NPI2358及其他幾種靶向微管骨架的血管破壞劑，也正在做臨床測試驗證。一項令人興奮的研究，聯合使用了納米顆粒技術，藥物遞送和血管靶向，提示了將來可能的應用。

對于幾個生化領域的知識被綜合起來，將藥物靶向投遞至小鼠腫瘤的新生血管，使用NGR肽標記基于脂質體的納米顆粒，其NGR肽將作為腫瘤內皮細胞標志物的配體，將脂質體靶向腫瘤內皮細胞。出國就醫服務機構介紹到，這些被標記的脂質體，包囊著一種有前途的藥物bortezomib，它是一種蛋白酶體抑制劑，被用于治療神經母細胞瘤。

相比游離的藥物，這一設計旨在提高藥物的效力，同時降低其毒性。對攜帶神經母細胞瘤的小鼠，靜脈遞送此藥物使小鼠的生存期顯著延長。出國就醫領域獲悉，相比未包被的藥物，其毒性也較低。而靶向腫瘤內皮細胞的表面特異性，也表達了整合素的肽，已經被用于增強藥物向腫瘤的投遞。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，針對無需將藥物偶聯于肽或其他載體的情況，通常可與RGD肽類似，他們的肽iRGD也與這些整合素結合，并被后期切割，其切割片段獲得對受體的親和性，并將藥物靶向腫瘤。這種靶向腫瘤血管，同時會定向投遞藥物的策略，也可能會提高相關人用藥物的治療系數。