去美國看病 靶向治療要怎樣釋放腫瘤抗原？

研究數據顯示，那些患有PD-L1陰性腫瘤的患者，仍然會對抗PD-1或抗PD-L1療法有響應。研究者提出了腫瘤微環境熱和冷的概念，即有無免疫原性，而尋求可靠生物標志物的研究，目前也正在進行當中。去美國看病服務機構愛諾美康介紹，將來免疫療法的發展有許多條路，可以預期的是，其他許多免疫檢查點分子，會成為免疫療法的靶點。

比如，一項研究nivolumab聯合ipilimumab對黑色素瘤療效的研究中，53%的患者出現了客觀反應，腫瘤消退達80%以上。去美國看病領域獲悉，靶向治療殺死腫瘤細胞后，可釋放腫瘤抗原，它們可能被APC攝取并呈遞，從而啟動免疫反應。

而這一免疫反應可能得到檢查點療法的增強，這樣的組合可能產生累加或協同效應。去美國看病服務機構介紹，針對過繼性T細胞轉移，修飾的T細胞受體和嵌合抗原受體，收集患者的T細胞后，將它們在體外擴增，然后將擴增得到的T細胞輸回患者體內的想法，已經被提出了許多年。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，將體外擴增 的能攻擊腫瘤的免疫細胞，輸給患者的療法被稱為過繼性T細胞轉移，而被轉移的細胞可在體內擴增，產生長期效應，所以被稱為活細胞療法。去美國看病領域認為，這一策略的早期嘗試通常是失敗的，直到研究者使用了一個特殊亞群的T細胞。

基于腫瘤中發現的天然T細胞如腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs），及過繼性轉移的免疫療法，在臨床試驗中取得了樂觀結果。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，這些細胞已經被腫瘤相關抗原激活，但是在體內，它們受到CTLA-4和PD-1等免疫抑制性分子的限制，當TIL被移出腫瘤后，也同時移除了這些限制。