丹娜法伯癌癥研究院 特定病毒能否產生致癌物
發布日期:2018-09-12針對抑制NF-kB通路方面的情況,許多研究組正致力于通過選擇性抑制IKK活性,從而抑制NF-kB活化的策略。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹到,研究者已經通過大規模篩選和組合化學方法,鑒定了許多可抑制NF-kB活化的化合物,其中包括了IKK的ATP競爭性和變構抑制劑。
這些化合物之一的PS-1145,是基于一種卜咔啉天然產物開發的,它被證明可防止NF-kB活化,并抑制多發性骨髓瘤細胞的生長。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現,已經對三種IKKP抑制劑做了臨床驗證,但尚沒有一種被批準,毒性是它們的共同問題。
丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到,由于NF-kB信號的復雜性,使其很難被靶向抑制。針對傳染病和慢性炎癥,通常能導致15%?20%癌癥,且特定的DNA和RNA病毒,細菌和肝吸蟲被認為是致癌物。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域獲悉,而免疫系統在癌癥中起雙重作用,它具有抗腫瘤也有促腫瘤作用。
特異環境中,宮頸癌通常與HPV有關,這種病毒也是幾種其他癌癥的致病因子。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構認為,而感染性病原和慢性炎癥,導致的癌癥的機制包括了誘導生長因子,信號途徑及自分泌或旁分泌,以及使腫瘤抑制基因失效的情況,所以會激活核轉錄因子NF-kB。
Cag A是一種磷酸蛋白,他干擾細胞內激酶信號的調控,即便沒有慢性感染,慢性炎癥自身也是大多數癌癥的重要特征。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到,對于慢性炎癥部位的特征,在于細胞因子、趨化因子和有致癌作用的活性氧,其轉錄因子NF-kB,是炎癥和癌癥之間的重要介導者。