去美國看病 突變克隆可能在治療前已存在

由于抑制劑能與袋狀結構相結合，所以可恢復其對激酶活性的負調控作用，這一抑制劑對大多數突變都有效，包括T3151；而有關其他的變構抑制劑比如GNF-2，試驗也正在開發中。去美國看病領域發現，針對某些耐受性的原因，目前雖然尚不明確，但有數據顯示，所有的突變克隆在治療之前便已存在。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹，細胞突變也會在特定壓力下生長起來，且患者起初對二代抑制劑也有響應，但隨后又因二次突變表現出耐受，所以新的突變并不是在第一個突變的基礎上累加的，而是出現于起初的事件背景中。去美國看病領域獲悉，當攜帶新突變的克隆與抑制劑聯合使用，或許能有效抑制藥物耐受。

有改進的臨床試驗設計表明，許多新藥都是在老年患者中測試的，這些患者已經處于癌癥晚期，而且嘗試過許多傳統療法并且失敗了。去美國看病服務機構介紹，那些對早期癌癥有效的藥物，可能對臨床試驗中的晚期癌癥無效，并且這些藥物的開發，也可能會被錯誤地終止。

理論上需要接受的建議是，相關試驗能夠更好地推進研究，且需要對照。但令人驚訝的是，過去的絕大多數二期腫瘤學試驗，都沒有設置對照組，其藥物的療效也都是與之前的患者結局作比較的。去美國看病領域認為，經典的I期、II期和in期試驗規劃，也許正在被改進。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，FDA已經批準了零期試驗，允許研究者使用小劑量的試驗藥物，對人做小于7天的治療，這些研究旨在收集藥物在體內的靶向、作用和代謝的數據。一開始只需要為這些研究生產很少量的藥物，在藥物被批準和許可后，還可以做IV期試驗，以測試其相關副作用及安全性。