約翰霍普金斯醫院 堿基對之間有哪些互補原則
發布日期:2018-09-26根據多年國外臨床試驗得出,基因探針的長度不能太短,必須具有足夠的堿基對,才能與目的基因進行特異識別,而探針識別目的基因的過程,又稱為分子雜交。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到,對于相關分子雜交的基礎,通常是兩條DNA鏈,通過堿基對之間的互補原則進行的。
它們在某些相互作用的情況下,形成比較穩定的雙鏈區,即A與T配對,而G與C配對。約翰霍普金斯醫院轉診機構介紹,兩條完全互補的DNA鏈之間,配對的作用力大于部分互補的DNA鏈,而且配對DNA鏈越長,其配對的作用力也越大。
約翰霍普金斯醫院轉診領域獲悉,目前建立在分子雜交基礎之上,已開發出多種生物技術,如Southern斑點雜交、基因芯片和PCR等。臨床上的一些情況是,利用識別特異性位點的限制性內切酶,可以從基因組DNA中將目的基因片段切下,同時利用大量的擴増用于生物學分析。
這一過程又稱之為克隆,而用于克隆基因細菌質粒和噬菌體,則被稱為載體。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹,DNA連接酶可以將外源DNA,連接到細菌質粒和噬菌體上,并隨載體一起得到擴增;被擴增的外源基因DNA,可被用做探針來檢測組織基因中的相關數據。