海外醫療 如何對癌基因所在染色體區域擴増

通常情況下，單核昔酸多態性（SNP）是基因組DNA中，另一種常見的DNA多態性，它是指在基因的編碼區或非編碼區中，由單個核苷酸的變異所引起的。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，SNP在人類基因組中廣泛存在，平均每1350個堿基對中就有1個。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，單核苷酸多態性分析，在人類腫瘤遺傳學中有多種用途，其中通過對家系樣本進行連鎖分析，用于定位導致遺傳性腫瘤的癌基因。海外醫療服務機構介紹，在檢測人類染色體雜合性丟失（L0H）方面，SNP分析顯示出其具有強大功能。

主要的研究策略，是通過微陣列同時檢測大量的SNP位點，來檢測染色體雜合性丟失。海外醫療服務領域發現，首先基因組DNA經過PCR擴増，其產物與含有大量的SNP位點的微陣列，進行雜交來檢測L0H，使得L0H檢測可以實現高通量自動化。

更重要的是，從石蠟包埋組織中進行激光捕獲顯微切割的細胞，也能滿足L0H的SNP分析，因此其可以應用于標準的病理組織標本。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，另外SNP微陣列技術，可用于對整個基因組范圍內，對癌基因所在染色體區域DNA，是否擴増進行測定。

癌基因就是因為在基因組中，其拷貝數顯著增加而過度活化，另外有研究顯示，在不同個體中基因的拷貝數，具有很高的多態性。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，這可能是由于不同個體間大片段染色體遺傳性變異導致的，而不是由SNP37的情況產生。