美國更好的腫瘤醫(yī)院 介紹分子如何切割成片段

通過利用全基因組芯片，而進(jìn)行的比較基因組雜交技術(shù)，是另一種用于檢測基因拷貝數(shù)變化的方法。美國更好的腫瘤醫(yī)院介紹到，其機(jī)制是通過用正常組織DNA的雜交密度，與腫瘤組織的進(jìn)行比較來實現(xiàn)，目前比較基因組雜交所能提供的好分辨率，大致與SNP微陣列相當(dāng)，平均間隔5kb。

但SNP微陣列預(yù)測L0H的準(zhǔn)確度更高，可一次性的對染色體缺失和擴(kuò)增同，時進(jìn)行定量分析。美國更好的腫瘤醫(yī)院介紹到，而基因組DNA是巨大的生物大分子，為其分析帶來了一定的困難，從細(xì)菌中分離純化的核酸外切酶，能將DNA分子切割成易于檢測的片段。

通過瓊脂糖凝膠電泳，按照DNA片段大小進(jìn)行分離分析，脈沖場凝膠電泳是對更大片段的DNA分子的分離技術(shù)，目前常用的DNA檢測技術(shù)，包括很多種。美國更好的腫瘤醫(yī)院介紹到，通過Southern印記的方法，可對攜帶目的基因核苷酸序列的片段進(jìn)行檢測。

美國更好的腫瘤醫(yī)院介紹到，通過DNA測序的方法，可檢測到能引起穩(wěn)定遺傳改變的特定核苷酸的變化，如突變。通過PCR技術(shù)可檢測極微量，或經(jīng)固定的組織標(biāo)本中，特定基因的表達(dá)情況。美國更好的腫瘤醫(yī)院介紹到，在全基因組的遺傳變異中，有的可生成或破壞一些限制性內(nèi)切酶位點，從而導(dǎo)致RFLPs。

有的包含可變的串聯(lián)重復(fù)序列的小衛(wèi)星，或微衛(wèi)星標(biāo)記，有的引起單個堿基的改變；另有一類通過劑量效應(yīng)，導(dǎo)致個體差異的DNA拷貝數(shù)遺傳變異。美國更好的腫瘤醫(yī)院介紹到，核苷酸多態(tài)對基因定位和癌癥診斷等方面，具有一定的應(yīng)用價值。