丹娜法伯癌癥研究院 揭示生物體內(nèi)的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)

對(duì)于酵母雙雜交系統(tǒng)，其主要的應(yīng)用是快速、直接分析已知蛋白，及之間的相互作用。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹，蛋白質(zhì)相互作用組學(xué)研究方法的發(fā)展，促進(jìn)了后基因組時(shí)代的基因組功能注釋，總結(jié)DMA攜帶的遺傳信息，會(huì)通過(guò)轉(zhuǎn)錄出RNA進(jìn)而翻譯成蛋白質(zhì)。

翻譯出的蛋白與DNA，和RNA—樣具有方向性，其端和端分別為氨基和羧基端，進(jìn)一步蛋白質(zhì)，需要經(jīng)過(guò)翻譯后修飾過(guò)程來(lái)發(fā)揮功能。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)了解到，蛋白質(zhì)可通過(guò)在聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）中，加入陰離子去垢劑十二烷基磺酸鈉（SDS）加以分離。

丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康獲悉，SDS-PAGE也是進(jìn)行蛋白質(zhì)免疫共沉淀，和蛋白質(zhì)印記實(shí)驗(yàn)的必須步驟，其蛋白質(zhì)測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，已經(jīng)能夠利用微量的蛋白，通過(guò)測(cè)序進(jìn)行氨基酸序列分析。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)可在體外利用免網(wǎng)織紅細(xì)胞和麥胚提取物系統(tǒng)，進(jìn)行翻譯合成。

將編碼蛋白質(zhì)的DNA序列連接至表達(dá)載體，然后轉(zhuǎn)染至宿主細(xì)胞中，可通過(guò)轉(zhuǎn)錄出mRNA進(jìn)而翻譯成蛋白質(zhì)。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)認(rèn)為，原核表達(dá)系統(tǒng)是簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)的表達(dá)外源蛋白的系統(tǒng)，但其無(wú)法完成對(duì)維持生物學(xué)活性，必需的蛋白質(zhì)翻譯后修飾過(guò)程。

真核表達(dá)系統(tǒng)是更加高效的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)蛋白的翻譯后修飾，從而維持蛋白的生物學(xué)活性，包括酵母、昆蟲(chóng)和植物細(xì)胞做為宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，其蛋白質(zhì)相互作用組學(xué)的發(fā)展，對(duì)于揭示生物體內(nèi)的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，和信號(hào)通路起到非常重要的作用。