克利夫蘭診所 腫瘤血管生成存在哪些不良標(biāo)志

針對(duì)C/EBPa的調(diào)節(jié)異常，通常會(huì)導(dǎo)致其抗生長(zhǎng)作用缺失，總之C/EBPa的改變，可以在它喪失誘導(dǎo)分化能力的同時(shí)，導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)的異常。克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹到，在白血病細(xì)胞中高表達(dá)C/EBPa時(shí)，能夠誘導(dǎo)它們的終末分化，這說(shuō)明誘導(dǎo)C/EBPa的表達(dá)，可以作為某些特定腫瘤和白血病的治療靶點(diǎn)。

克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，在早期胚胎中，細(xì)胞增殖是細(xì)胞總體積增加的主要途徑，但是隨著器官的發(fā)育，增殖逐漸受到限制，某些分化細(xì)胞持續(xù)增殖，但是其他細(xì)胞不可逆的失去了增殖能力。克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)介紹，胚胎細(xì)胞與成體細(xì)胞相比，具有選擇性生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)的特征。

它們?cè)鲋郴钴S能夠快速遷移，分泌增加局部血液供應(yīng)的因子，產(chǎn)生能夠降解基底膜的酶類(lèi)；這些特征也是腫瘤細(xì)胞的特征，包括增加局部血液供應(yīng)。克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，近來(lái)的數(shù)據(jù)顯示，腫瘤的血管生成，是癌癥以及白血病重要的預(yù)后不良標(biāo)志。

目前血管生成作為腫瘤治療的潛在靶點(diǎn)，其研究日益增多，因此在成體器官中，突變或活化基因表達(dá)的胚胎模式途徑，或抑制成體模式途徑的環(huán)境，可以產(chǎn)生具有惡性腫瘤細(xì)胞特征的細(xì)胞。克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診領(lǐng)域認(rèn)為，對(duì)于干細(xì)胞具有的自我更新能力，一般要經(jīng)歷多次分化。

克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，進(jìn)一步的分化被限制到了單個(gè)細(xì)胞類(lèi)型中，而其他干細(xì)胞則是多潛能的，能夠分化為多種細(xì)胞類(lèi)型，比如造血干細(xì)胞。很難證實(shí)在成年人中，是否存在具有全能性的細(xì)胞，即使終末分化細(xì)胞也存在干細(xì)胞的特征。