出國治療 哪些蛋白可以直接調控基因通路？

國外在急性早幼粒細胞白血病中，發現基因通過染色體易位，與視黃酸受體編碼基因融合，以破壞PODs，從而引發凋亡耐受狀態。出國治療服務機構愛諾美康了解到，盡管多種機制可以活化“啟動者”Caspase，但是在大多數情況下，其生化作用機制表現出顯著的相似性。

出國治療服務機構愛諾美康介紹，許多Caspase活化過程，可以通過“誘導鄰近模型”來解釋，即接頭蛋白將Caspase引至鄰近的對立面，使之二聚化以穩定其活性構象。出國治療服務領域認為，對于細胞凋亡調控相關的蛋白結構域，在一些蛋白上能夠直接調控內在成分，以及其他類型的活化通路。

由于它們的氨基酸序列或結構具有相似性，往往以家族形式存在，同時這些蛋白間的相互作用，通常受到與凋亡調控密切相關的結構域的介導。出國治療服務機構介紹，這些結構域包括Caspase募集結構域CARDs、死亡結構域DDs、BCL-2家族蛋白的同源結構域BH，及IAP家族蛋白的桿狀病毒IAP。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，對于構成凋亡調控家族的一些蛋白，及其作用機制，特定蛋白能在腫瘤中的起到相應變化，以及在此基礎上設計出腫瘤治療的新策略。然而死亡結構域DD，是一種蛋白質間相互作用的組件，由六個螺旋結構緊密成束構成。

當與死亡結構域DD相互結合，可能會形成化學計量關系不明的寡聚物，對于選擇的結合對象及特異性，主要由其表面殘基的多樣性決定。出國治療服務領域獲悉，在某些情況下，還可以發生構象改變，在二聚化的基礎上形成開放伸展的結構。