出國治療 蛋白酶如何阻斷細胞的轉導通路？

對于含BIR結構域的蛋白Bmce，通常也含有一個具有泛素連接酶（E2）的結構域，這進一步表明BIR家族蛋白，與細胞的泛素化裝置之間存在關聯。出國治療服務機構愛諾美康了解到，盡管IAP家族蛋白均含有BIR結構域，但僅僅一個BIR結構域，并不一定說明其具有抗凋亡活性。

例如在酵母和秀麗隱桿線蟲中發現，含B1R結構域的蛋白能調控有絲分裂與減數分裂，但并未參與細胞死亡的調控。出國治療領域有研究證明，它還能夠結合并有效地抑制活化的Caspases，并能夠被IAPs結合的Caspases及相關“效應者”啟動。

針對XIAP的第二個BIR結構域，以及BIR1與B1K2之間的連接區，可以外在性和內在性細胞凋亡通路的抑制，結合并抑制Caspase-3與Caspase-7。出國治療服務機構介紹，而第三個BIR結構域則能結合CaspaSe，并在含有多個BIR 結構域的IAPs中，產生不同的結構域。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，IAP家族蛋白LIVIN（ML-IAP）僅含有一個BIR結構域，只結合Caspase-9，不結合Caspase-3和Caspase-7149。出國治療服務領域獲悉，Survivin也只含有一個BIR結構域并結合Caspase-9，但其抑制Caspase活性的作用機制，目前尚不明確。

可能還需要伴侶蛋白，或者與其他IAP家族蛋白成員，發生一定的相互作用。出國治療服務機構愛諾美康了解到，其IAPs對許多死亡蛋白酶Caspase家族成員不起作用，因此IAPs的過表達，僅能阻斷部分細胞凋亡信號轉導通路，這與桿狀病毒P35形成了鮮明的對比。