赴美就醫 細胞受體可在排斥機制中發揮作用

所謂的蝶素配體，并不是典型的可溶性配體，而是以膜結合分子的形式起作用。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，蝶素分為兩種類型，蝶素-A亞類會通過糖基磷脂酰肌醇鍵，錨定在細胞膜上；而蝶素-B會含有一個跨膜結構域，并以特殊形成存在。

赴美就醫服務領域發現，對于EPH受體的情況，通常是RTKs大的亞家族成員，其相關基因編碼130?135kDa的蛋白質，會根據細胞外結構域分為兩類（A和B）。赴美就醫服務機構介紹，一般是蝶素-A結合EPHA受體，而蝶素-B結合EPHB受體，且蝶素與鄰近細胞表面的EPH，會以納摩爾級的親和力相互結合。

之后形成含有兩個配體，和兩個受體的四聚體，并根據蝶素和EPH在細胞表面的濃度，讓這些復合物可以聚集成更大的集簇。赴美就醫服務機構了解到，通過蝶素的激活作用，可以誘導EPH磷酸化，這種磷酸化作用可以通過受體自身或通過其他激酶實現，如SRC家族成員。

已經證明跨膜的蝶素-B分子，在結合并激活相鄰細胞的受體后，可進行雙向信號轉導。赴美就醫領域認為，盡管EPH受體及配體是差異表達的，但是所有成員，都特異性地表達在發育中的，和成人的神經系統中；也有提示發現，其可能會在一系列發育進程中發揮作用。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，目前清楚的是這些受體及配體，會介導接觸依賴性細胞間的相互作用，尤其是人們已經證明，其在排斥機制中能發揮作用。該機制還能夠指導遷徙細胞和神經元，生長到達特異的靶位，且該配體-受體系統，在腦和體節的胚胎結構的形成過程中，也起到了重要作用。