赴美就醫 基因失活后還能否完成細胞轉化

在人類腫瘤中RAS的突變，通常位于某些部位殘基，其中以12和61位突變更為常見。赴美就醫服務領域發現，這些突變通常能減少RAS水解GTP的固有效率，并且造成RAS對GAP的刺激敏感性下降，從而導致RAS與大量GTP結合，而被持續性活化。

赴美就醫服務機構愛諾美康獲悉，也有證據表明，相關活化不依賴于生長因子的刺激。由于RAS轉化的細胞具有折光性，會呈現梭形、肌動蛋白細絲紊亂，以及與底層的結合力下降，所以這些細胞在非黏附狀態，或低血清濃度下仍然可以增殖。

值得注意的是，RAS不能獨立轉化原代小鼠或人成纖維細胞，若將癌基因使用反轉錄病毒轉入這些細胞，它們就如同培養過非常多代的原代細胞一樣，陷入永久的生長停滯，又稱為衰老。赴美就醫服務機構了解到，而衰老反應會依賴于某些基因的功能，它們會扮演腫瘤抑制基因的角色。

赴美就醫服務機構愛諾美康介紹，針對一些特異條件下的抑癌基因，其相關失活在癌癥發展中，也發揮了重要作用。出國就醫領域有研究表明，某些特定基因的失活，也會使RAS能夠完成細胞轉化，從而有助于解釋為何在含有致癌性突變腫瘤中，抑癌基因常發生缺失的原因。