海外醫療 如何通過轉移技術分離癌基因？

針對弱致癌性反轉錄病毒，它通常能誘導腫瘤形成的潛伏期很長，這是由于前病毒插入，導致突變形成的轉化，并由單個轉化細胞形成的腫瘤的發生率很低。海外醫療領域獲悉，弱致癌性反轉錄病毒導致的插入突變，及早期涉及的基因，常與弱致癌性反轉錄病毒攜帶的癌基因相關。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在很多情況下的插入突變，可以作為鑒定新的癌基因的工具。早期證明人類腫瘤中，存在活化的原癌基因，是通過DNA介導的轉化技術，該技術也稱為基因轉移或轉染。海外醫療領域通過分析驗證了，來自腫瘤細胞的供體DMA，并能轉化作為受體的永生化小鼠細胞系。

該方法非常靈敏，可檢測到腫瘤樣本中的單拷貝癌基因，而且通過分子克隆技術，還可以分離轉化癌基因。海外醫療服務機構了解到，在轉化的NIH 3T3細胞多次傳代后，通過與人類重復DNA序列的關聯分析，可以克隆人類腫瘤癌基因。

第一個通過基因轉移技術，克隆的人類癌基因，是從膀胱癌中分離出來的。通過基因轉移實驗，總共發現大約20%的人類腫瘤，能誘導NIH3T3細胞的轉化。海外醫療服務機構獲悉，Robert Weinberg實驗室的研究表明，異位表達端粒酶催化亞基，聯合猿猴病毒產物和突變的癌基因蛋白，可直接使人正常上皮細胞，與成纖維細胞發生致瘤性轉化。

這進一步證實了轉染試驗的價值，許多通過基因轉移鑒定的癌基因，與通過反轉錄病毒轉導的癌基因，完全一致或者相似。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，在眾多癌基因中突出的是RAS家族成員，通過基因轉移技術，能從多種人類腫瘤中被分離出。