赴美就醫 中期染色體能不能分析腫瘤亞群

對于定量的雙色FISH，通常其等量的腫瘤DNA，會和正常對照的DNA，經不同熒光基團的標記后混合在一起，并競爭性雜交在正常中期分裂象上。赴美就醫服務機構愛諾美康獲悉，通過對中期分裂象上，各染色體區域進行掃描，從而測定腫瘤DNA和正常染色體DNA，之間的熒光強度比。

赴美就醫領域發現該方法提供了腫瘤DNA，與正常DNA的相對拷貝數信息，因此增益和丟失的情況，可以通過數字信號實現可視化。赴美就醫服務機構了解到，CGH也有一定的局限性，由于其只能發現腫瘤細胞中，大片段的增益或丟失，通常檢測不到染色體平衡易位，及其他平衡畸變等。

特別是惡性血液病中，大多數易位是平衡的，因而限制了其檢測效果；目前CGH技術，大多數用于進行研究，在臨床診斷方面的應用還較少。赴美就醫領域認為該技術依然很強大，因為它不需要高深的細胞遺傳學異常背景知識，就能進行相關重要的分析。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，在短期體外培養獲得中期染色體時，還排除了被分析腫瘤亞群的選擇。CGH已被應用于多種腫瘤，且在結腸癌、乳腺癌、前列腺癌、宮頸癌、膠質母細胞瘤和淋巴瘤中，發現了新的染色體增益和丟失區域。

基于微陣列的CGH與傳統的中期CGH，在分辨率、敏感性和精確定位基因組畸變方面，都存在明顯的局限性。赴美就醫服務機構介紹，微陣列技術及其在DNA拷貝數的檢測中，由于快速發展使的CGH微陣列技術，在很大程度上取代了中期CGH及標志。