出國治療 前列腺癌的樣本如何進(jìn)行分類？

Tomlines及其同事分析了，兩組前列腺癌表達(dá)芯片數(shù)據(jù)，然后利用癌癥差別譜學(xué)分析法（C0PA），鑒定出了樣本中過度高表達(dá)的基因。出國治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，COPA結(jié)果表明ETV1和ERG，在兩組前列腺癌基因的表達(dá)數(shù)據(jù)中，均為離群基因及表達(dá)。

由于二者與TMPRSS2高頻融合，從而導(dǎo)致過度高表達(dá)，相關(guān)數(shù)據(jù)又顯示出了兩組研究中，所有樣本ETV1和ERG的表達(dá)情況，及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化的表達(dá)單位。出國治療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)不同的樣本組，由不同的顏色表示，在其中一組數(shù)據(jù)中，其前列腺癌樣本會(huì)根據(jù)Gleason級(jí)別進(jìn)行分類。

出國治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，針對(duì)所有樣本的ERG和ETV1表達(dá)，在于一定的的散點(diǎn)圖，相關(guān)研究還包括了對(duì)多種類型的幾百個(gè)腫瘤標(biāo)本，進(jìn)行的518個(gè)蛋白激酶試驗(yàn)。出國治療領(lǐng)域認(rèn)為，對(duì)待多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤的大約1300個(gè)基因，及一組乳腺癌和結(jié)直腸癌的18000多個(gè)基因，存在一種關(guān)聯(lián)方法可以篩選。

值得注意的是，通過篩選在絕大部分人類黑色素瘤的活化突變，以及在人類乳腺癌中鑒定出的突變，可利用配對(duì)末端的測序技術(shù)，對(duì)其兩端進(jìn)行測序。出國治療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)相關(guān)的成千上萬單個(gè)DNA克隆（或DNA片段），也會(huì)很明顯的用于鑒定人類癌癥基因組的畸變情況。

配對(duì)末端測序技術(shù)，起初用于對(duì)人類HPRT位點(diǎn)的測序，得到的數(shù)據(jù)與大小，跟已知的克隆兩端的方向及距離有關(guān)。出國治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹，在基因組序列拼接中，它們也起著至關(guān)重要的作用，因此該法隨后被廣泛應(yīng)用于，眾多基因組的特殊測序和序列拼接。