去美國看病 腫瘤發(fā)生的驅(qū)動基因都有哪些？

有研究顯示，在信號通路中起主要作用的是多個基因，而非癌癥基因組中單個基因的突變，從而揭示了認識腫瘤的一條途徑，即基于畸變通路而不是單個畸變基因。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹，對于物種之間的高分辨率DNA拷貝數(shù)整合分析，在鑒定腫瘤發(fā)生的驅(qū)動基因中非常有用。

利用黑色素瘤小鼠模型獲得的轉(zhuǎn)移變異譜，鑒定出一個新的染色體擴增區(qū)，與轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中，經(jīng)常發(fā)生拷貝數(shù)增益的人類染色體區(qū)域共線性。去美國看病領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，存在于該區(qū)的基因中，NEDD在具有擴增的轉(zhuǎn)移瘤中同時過表達，而且從功能上證明了，其可能促進體外浸潤和體內(nèi)轉(zhuǎn)移。

同樣地將小鼠和人類肝細胞癌進行比對，鑒定出來源于兩個物種擴增的共線性區(qū)。去美國看病服務(wù)機構(gòu)了解到，基因表達和功能研究結(jié)果表明，位于常見擴增子的基因中，只有cIAPl和YAP在具有擴增的樣本中同時過表達，且促進腫瘤發(fā)生。

去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康獲悉，利用基因組方法，鑒定出腫瘤發(fā)生中起作用的候選 基因后，需要通過功能研究加以驗證，盡管通常是一個基因接一個基因地驗證。去美國看病領(lǐng)域有研究證明，利用高通量功能基因組學(xué)，進行基因組數(shù)據(jù)的整合，是驗證特 定基因激活和失活的有力手段。

Boehm及同事利用活 化的激酶文庫，篩選出通過磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K） 通路，替代信號轉(zhuǎn)化人胚腎細胞（HEK）。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，在鑒定出 的6個激酶中，I k-B激酶e（IKBKE）在乳腺癌細胞系 和腫瘤中擴增和過表達，而且在擴增細胞中抑制KIBKE的表達，則可以誘導(dǎo)細胞死亡。