安德森癌癥中心 基因變化對靶向治療的價值

作為一個蛋白激酶，KIT代表了一個理想的治療靶點，并已在其他惡性腫瘤中進行了研究。安德森癌癥中心轉診領域認為，事實上黑色素瘤中突變的鑒定，已經促成了幾項正在進行中的、評估KTT抑制劑治療黑色素瘤效果的臨床試驗。

重要的是許多這類實驗，已在臨床腫瘤研究中采用了一個新的范例，基于非常特異的分子表型，即活化的突變選擇患者。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，這一例子說明高水平的基因拷貝數(shù)變化，在鑒定具有重要功能、及可作為靶向治療靶點的癌基因中，能提供大量有價值的信息。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，與基因組范圍的拷貝數(shù)變異檢測類似，基因表達譜已經為了解黑色素瘤的生物學，及臨床行為的分子基礎提供了重要信息。安德森癌癥中心轉診領域發(fā)現(xiàn)，許多研究小組已證明全基因組表達譜分析，在有效地區(qū)分色素沉著性損傷中的作用，例如區(qū)分痣與黑色素瘤等。

還有薄黑色素瘤與厚黑色素瘤，或黑色素瘤結節(jié)表面擴散之間的不同，其黑色素瘤中GEP的臨床應用價值，在于其可將眼部黑色素瘤患者的風險進行分層。安德森癌癥中心轉診機構了解到，基于基因表達模式，眼部黑色素瘤可自然地被分為兩類（I型和n型）。

這種分類看起來與臨床預后相關，其I型腫瘤患者極少死于轉移，而n型患者由于轉移致死的頻率極高。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，有趣的是在n型腫瘤中，也存在之前鑒定出的不良預后因素，包括3號染色體單體、上皮樣細胞類型、半環(huán)狀的細胞外基質、喪失黑色素細胞的標志等。