丹娜法伯癌癥研究院 抑制劑對黑色素瘤的影響
發布日期:2018-11-03針對化學糖生物學的領域,國外臨床發現多余的糖基組,會在血型相關結構中進行某些替換;而天冬酰胺連接的寡聚糖的增加及分泌的糖蛋白,也會在腫瘤細胞表面有所發現。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域獲悉,在腫瘤細胞中的N-氨基乙酰葡萄糖,及轉移酶活性的增加,也造成了三鏈和四鏈結構的出現。
正常細胞中類似的為雙鏈結構,通常N-氨基乙酰轉移酶Iva,在人絨毛膜癌細胞株中高表達,而且有可能造成了異常的兩個糖鏈的hCG的形成。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現,細胞膜上糖蛋白和糖脂的巖藻糖基化,與一種特殊的酶(cx巖藻糖基轉移酶)誘導有關。
此酶出現在化學致癌劑,引起的大鼠肝癌癌前病變中,以及隨后引發的肝癌中,這些都強烈的顯示出在惡性腫瘤的形成過程中,糖基轉移酶調控的重要性。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到,糖基轉移酶抑制劑的使用和寡聚糖的加工,顯示出在惡性腫瘤細胞表面,糖蛋白和糖脂糖基化形式的重要性。
例如一種糖蛋白N-連接糖鏈合成的抑制劑衣霉素(lunicamyciri),一種葡糖苷酶抑制劑栗樹精胺(castanospermine),還有唾液酸轉移酶抑制劑KI-8110等,均能使小鼠模型中肺轉移的數目有所減少。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為,對于某些苦馬豆素(swainsonine,葡糖苷酶抑制劑),也可以減少在裸鼠體內移植的黑色素瘤的生長。
丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康獲悉,栗樹精胺還可以抑制v-fms癌基因,引起的小鼠體內腫瘤的生長,這些數據均支持高分支復合物種類,及寡聚糖與腫瘤惡性表型相關的因素,并且為腫瘤的生長提供假說。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現在一些特異條件下,它的常見特征是富含色氨酸的多肽結構域。