海外就醫 腫瘤細胞遷移可能是動態行為

有些情況下，uPA可以與細胞表面特異受體uPAR結合，其uPA與非活性前體pro-uPA和uPAR都具有很高的親和性。海外就醫領域發現在人腫瘤及多種腫瘤細胞系中，uPA高表達；在腫瘤中uPA及纖維蛋白酶原活性因子抑制因子（PAI-1），存在表達下降與腫瘤侵襲能力增強的情況，其復發率增高及總生存期縮短相關。

uPA活性可以被一些抑制因子所中和，包括絲氨酸蛋白酶（SERPIN）、PAI-1、PAI-2及蛋白酶連接蛋白1（PN-1）。海外就醫服務機構愛諾美康了解到，受體激活的uPA可以被PAI-1、PAI-2及PN-1所抑制，且uPAR-uPA復合物在細胞表面會保持穩定，而uPAR-uPA抑制的復合物，可被細胞快速降解。

PAI-1主要由內皮細胞產生，其他類型的細胞也可以產生。海外就醫領域認為細胞遷移先于侵襲，不管是生理或是惡性的，且免疫細胞必須從血管逃逸，遷移到感染或炎癥部位；類似的內皮細胞也必須從睡眠期遷移出來，為血管出芽及血管生成所利用，同時腫瘤細胞也必須從原發灶遷移出來。

入侵的細胞協同局部蛋白酶解反應，通過暫時的黏附和去黏附獲得先前運動。海外就醫服務機構了解到，腫瘤細胞對許多物質如宿主衍生運動因子、生長因子、細胞因子、細胞外基質組分及腫瘤分泌因子，體現出動態的反應。

海外就醫服務機構愛諾美康獲悉，某些突起對趨化因子反應可能有幾種功能，包括作為感覺器官指導遷移細胞到達定位、定向地點，分泌運動刺激因子，提供運動牽引，誘導基質蛋白酶解，幫助細胞入侵基質。海外就醫領域認為腫瘤細胞遷移，是一個動態和復雜的過程，細胞對各種刺激的反應，以額外的或協同的形式能確定遷移的方向、位置及程度。