丹娜法伯癌癥研究院 抗新生血管的重大作用

在一項研究中，將建系的乳腺癌細胞，如經過轉化的細胞而非原發瘤細胞，接種于大鼠背部皮膚下的小室中，發現腫瘤組織在達到無血管狀態下的大直徑之前，就已經可以誘發血管的新生。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現將腫瘤細胞，和剪切形式的VEGF可溶受體，共同移植到小鼠體內，可以在明顯的新生血管生成前，就導致腫瘤細胞的凋亡。

這種情況也可能導致腫瘤的縮小，以及腫瘤生長的抑制，然而這個受體對體外腫瘤細胞沒有作用，盡管它具有非常強的抗內皮細胞增殖作用。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為這些臨床前研究，及新生血管生成過程，都會是一個早期非常重要的事件。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康獲悉，抗新生血管生成的藥物，可能會抑制腫瘤的生長和發展，有近期的研究進一步闡釋了，癌前病變過程中新生血管的特征；使用自發的小鼠皮膚癌癥模型，觀察發現了在增生或發育異常階段，可以檢測到細胞間液壓的上升。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現有實驗證明，新生血管的通透性會發生改變，管腔發生壓縮并且管周覆蓋程度降低。

在這一階段淋巴管也被觀察到，發生了部分的擠壓并失去功能，這說明在腫瘤模型中與血管相關的典型變化，實際上都發生在癌前病變階段。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為臨床樣本研究，也進一步證明了新生血管生成，發生在腫瘤發展的早期，尤其在癌前病變階段。

比如在宮頸癌中，在早期發育異常階段，可以觀測到血管密度有輕微的上升，發育異常的中晚期（cinn?m），則呈現出明顯的新生血管生成開關的轉換。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，在一些特定因素下，其發生病變的表皮下方、沿基底膜生長的新生血管密度，也會不斷地增加。