安德森癌癥中心 靶向通路能否起到調(diào)控作用

對(duì)于抗新生血管生成藥物，與放療聯(lián)合研究的關(guān)注，一個(gè)可能的緣由是，從臨床前研究中觀察到放療的—些毒性，比如腸輻射損傷，可能也是由內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡引起的。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)同時(shí)使用貝伐單抗，放療和化療的肺癌患者，會(huì)出現(xiàn)氣管-食管的瘺管癥狀，聯(lián)合治療的可行性和效果，需要更細(xì)致的研究加以證明。

抗新生血管生成療法的臨床研究進(jìn)展，作為腫瘤治療靶點(diǎn)的假設(shè)，目前已被針對(duì)多種不同腫瘤類型的臨床m期試驗(yàn)，有力地證實(shí)了。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，一種靶向VEGF的單抗藥物貝伐單抗，現(xiàn)在已經(jīng)是治療轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌和其他各種癌癥的標(biāo)準(zhǔn)藥物。

對(duì)于VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑（TKIs），比如舒尼替尼和索拉非尼，現(xiàn)已被證實(shí)可治療腎細(xì)胞癌和其他疾病。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域認(rèn)為，隨著對(duì)腫瘤新生血管生成信號(hào)通路，和靶向這些通路的藥物研發(fā)理解加深，抗新生血管生成療法的單獨(dú)使用，或與其他療法聯(lián)合使用的臨床試驗(yàn)，也會(huì)顯著增多。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，目前多數(shù)藥物都靶向VEGF通路，因?yàn)槠湓谀[瘤新生血管生成中，起著關(guān)鍵性調(diào)控作用。VEGF通路抑制劑在抗腫瘤治療中的應(yīng)用，及關(guān)于VEGF通路抑制劑（貝伐單抗）的試驗(yàn)，臨床研究也早已開始，且在其作為單一療法治療晚期實(shí)體瘤時(shí)，會(huì)以腫瘤的客觀反應(yīng)率作為評(píng)價(jià)療效的指標(biāo)。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)除了腎細(xì)胞癌以外，對(duì)于其他癌癥的療效都比較低，比如在一項(xiàng)貝伐單抗I期臨床試驗(yàn)中，25例患者中無一出現(xiàn)部分或者完全緩解的情況。