赴美就醫 結直腸癌的預測治療是否有效
發布日期:2018-11-15國外一項m期臨床試驗,是在晚期結直腸癌患者中進行的,而且此項臨床試驗是迄今為止為出色的、關于實體瘤抗新生血管生成治療的臨床試驗。赴美就醫領域在早些年的隨機臨床試驗,尚未接受治療的轉移型結直腸癌患者中,比較了采用傳統IFL化療聯合貝伐單抗,或單獨使用IFL的效果,結果顯示IFL聯合貝伐單抗,可以顯著提高總生存期。
延長無進展生存期和提高整體應答率,這個試驗為抗新生血管生成藥物,聯合化療藥物的使用會延長患者生命,提供了確鑿的證據。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,基于此美國食品藥品管理局,批準貝伐單抗與包含氟尿嘧啶的化療藥物聯合使用,作為轉移型結直腸癌的一線治療方案。
遺憾的是結果顯示,同時使用靶向EGFR和VEGF治療的患者,其PFS和生活質量都較差,客觀反應率和總生存期沒有顯著提高,這些結果的機制解釋尚不清楚。赴美就醫領域發現利用生物標志物,去預測抗VEGF治療,對結直腸癌的療效基本上也是無效的。
赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,Hunvitz試驗的分析結果顯示,VEGF-A,TSP和微血管密度的表達水平,與抗VEGF治療的臨床收益無關。赴美就醫領域同樣有試驗表明,已知對結直腸癌的發生至關重要的原癌基因(如K-Ras,b-raf,p53)的表達水平,也與抗VEGF治療的臨床收益無關。
而一項針對轉移型乳腺癌的U期臨床試驗顯示,高血壓的出現與抗VEGF治療的臨床收益相關。赴美就醫領域近幾年新的化療藥物,與生物藥物的出現,使晚期結直腸癌患者的生存率顯著提高,這種變化使抗VEGF治療,在該疾病上的應用變得更加復雜。