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去美國看病 化療藥物聯合有無協同效應

發布日期:2018-11-16

在一個隨機III期臨床試驗(ECOG1505)中,以單用化療為對照組,貝伐單抗聯合4輪標準化療作為術后輔助療法的療效,正在腫瘤已被完全切除的IB~DIA期、非小細胞肺癌患者中進行驗證。去美國看病領域發現抗VEGF療法,對于晚期乳腺癌患者的一線治療、難治的轉移型疾病的治療,以及術后預防治療,都已得到廣泛的研究。

這其中包括靶向VEGF的多種藥物的單藥II、III期臨床研究,也包括與HER2靶向治療、激素療法和化療的聯合治療研究。去美國看病領域認為初始的II期臨床試驗,結果顯示對于已經過多種治療的、發生轉移的乳腺癌患者,抗VEGF受體單抗與貝伐單抗,具有微弱但確實的生物學活性。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到,隨后在一線及難治的轉移型乳腺癌患者中,啟動了一批HI期臨床試驗,進行貝伐單抗和化療聯合治療,其中第一個臨床試驗在息環霉素(anthracydine),和紫杉醇(taxane)治療過的晚期乳腺癌患者中進行,比較了單用卡培他濱和卡培他濱,聯合貝伐單抗的治療效果。

去美國看病

結果顯示貝伐單抗聯合化療,不能顯著提高上述患者的無進展生存期和總生存期,盡管客觀反應率有顯著改善。去美國看病服務機構獲悉,隨后進行了紫杉醇(paclilaxei)聯合貝伐單抗,用于一線治療轉移性乳腺癌的臨床試驗,這項試驗是以臨床前實驗結果為基礎而設計的。

去美國看病領域的這項臨床前實驗,證實了貝伐單抗和紫杉醇類化療藥物聯合,對內皮細胞的抑制具有協同效應。這項臨床試驗(E2100)招募的患者分為兩組,一組為激素敏感型或雌激素受體、孕激素受體陽性,而HER2陰性的乳腺癌患者。去美國看病領域介紹另一組為HER2陽性,但接受過HER2靶向治療而非化療的、腫瘤發生轉移的患者。