海外醫療 侵襲標志物在治療期間的影響

對于找到可以表征治療有效，或者抗藥的生物標志物，并據此選擇更佳劑量，以及判定治療的分子靶標，能否被有效抑制尤其迫切。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，理想的生物標志物應該具備一些特點，沒有侵襲性，且易于在常規臨床治療中使用。

目前還沒有有效的生物標志物，在臨床中常規應用，但是有許多不同的生物標志物，正在進行臨床或臨床前試驗研究。海外醫療領域認為它們可以分為三類：侵襲性標志物，可以直接評估組織和血管的變化；體液標志物，可以在血漿和尿液等中檢測；放射成像標志物等。

海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，侵襲標志物在治療前或治療期間，進行系列活檢的方法，有可能從細胞和分子水平上，直接證明對腫瘤組織和其他組織的藥效，但在非臨床試驗時，這種方法往往是不切實際的。海外醫療領域目前已利用該方法，證明了貝伐單抗在直腸癌患者中，能引起腫瘤微血管密度、腫瘤細胞凋亡和增殖的變化。

同時證明腫瘤間質液壓（IFP），這一影響血管功能的關鍵參數，也發生了變化。海外醫療領域認為這種方法，還有助于深入研究一些藥物，缺乏顯著的臨床活性的原因；例如SU5416和SU6668是2個早期進行臨床試驗的、VEGFR酪氨酸激酶抑制劑。

對經過這兩種藥物治療后的腫瘤進行活檢，發現VEGFR和其他關鍵的靶點，沒有被完全抑制，需要更高的藥物濃度，或者更為有效的抑制劑。海外醫療服務機構介紹到，此外通過檢測貝伐單抗治療后，癌細胞和腫瘤相關巨噬細胞基因表達的變化發現，在直腸癌患者中SDFla-CXCR4信號通路，以及VEGF受體NRP1表達都發生了上調。