約翰霍普金斯醫院 逃逸細胞存在哪些危害

國外臨床測定到的人體腫瘤特異性，會促使人們如何假定腫瘤反應，并進行相關腫瘤清除。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康獲悉，與此同時在腫瘤免疫研究中，迅速拓展出一個專門尋找腫瘤相關抗原的新領域，自此大量腫瘤抗原得以克隆，且腫瘤抗原還可以進行分類。

自發性腫瘤的腫瘤特異抗原，可為機體免疫系統所識別，這一發現進一步增加了，免疫監視理論的可信性，但是依然缺乏相關確鑿證據。約翰霍普金斯醫院轉診領域認為事實上，就免疫原性而言抗原性僅是必要條件，而非充分條件，與這種觀點有關的爭論一直持續到十多年前。

之后Robert Schreiber與Lloyd Old合作發表了，一篇里程碑式的論文，證明淋巴細胞和免疫刺激因子IFR-7，協同抑制免疫系統功能缺失（RAG-2）的基因工程小鼠，及自發性和致癌物誘導性腫瘤的生長。約翰霍普金斯醫院轉診機構了解到，而且他們認為，某些逃逸機體免疫監視的腫瘤細胞，終會導致癌癥的發生。

在機體免疫系統的選擇性壓力下，腫瘤的某些細胞處于一種類似，達爾文理論的環境選擇的變化過程之中，終會導致這些腫瘤細胞的免疫原性不斷下降。約翰霍普金斯醫院轉診領域發現，他們提出一種理論模型，即免疫監視提供了一種選擇性壓力，那些能夠逃脫免疫監視并能不斷生長的細胞，往往是那些免疫原性相對較弱的群體。

約翰霍普金斯醫院轉診領域認為這也許是免疫監視，所識別分子下調的結果，持這一觀點的實驗表明，與免疫功能正常的小鼠體內腫瘤細胞相比，免疫缺陷小鼠體內腫瘤細胞的免疫原性更強。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，這些實驗結果雖然支持免疫監視的觀點，然而在其臨床應用時卻遇到了某些障礙。