海外醫(yī)療 腫瘤細胞的抗原如何才能被識別

眾所周知腫瘤發(fā)生過程中，CD4+T細胞介導(dǎo)的免疫抑制效應(yīng)，終會顛覆伴隨免疫的初始產(chǎn)生機制；盡管有這些發(fā)現(xiàn)，腫瘤免疫治療的方法，依舊停留在基于防治傳染性疾病的原理水平。海外醫(yī)療領(lǐng)域介紹早在多年前就已證明，抗原特異性CD8+細胞毒T細胞（CTL），能夠誘導(dǎo)抗流感病毒的保護性免疫，進而推動了有效疫苗的發(fā)展。

Ralph Steinrrmn以及其他研究者，關(guān)于樹突狀細胞（DC）介導(dǎo)免疫應(yīng)答，起到關(guān)鍵作用的研究成果問世，隨后獲得普遍認同。海外醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，不斷積累的證據(jù)表明，腫瘤細胞所表達的抗原，可為專職的抗原提呈細胞（APC）所識別，并且可以誘導(dǎo)產(chǎn)生腫瘤特異性CTL。

基于上述發(fā)現(xiàn)，腫瘤免疫治療學(xué)家朝著傳染性疾病疫苗的成功方向，做出了同樣的努力；相關(guān)策略包括接種抗原肽、DNA及負載抗原的樹突狀細胞等。海外醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)其他替代性的方法，如直接增加效應(yīng)細胞數(shù)量，或強化其功能也在探索之中，包括過繼轉(zhuǎn)移擴增的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），和體外細胞因子活化的T細胞。

海外醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康獲悉，對于T細胞過繼治療與細胞因子聯(lián)合應(yīng)用，以及近期開展的過繼表達、識別腫瘤相關(guān)抗原特異T細胞受體，及基因工程T細胞（TCR或嵌合型抗原受體）。海外醫(yī)療領(lǐng)域認為這些方法，雖然已令人印象深刻但效果有限，其原因與腫瘤局部的免疫抑制微環(huán)境有關(guān)。