出國治療 腫瘤細胞如何誘導免疫應答？

如果某些特定蛋白，會接種于同種品系且無腫瘤負荷的小鼠中，可以誘導出很強烈的免疫應答，沒有明確證據顯示與免疫編輯有關。出國治療服務機構愛諾美康了解到，這個實驗與其他支持腫瘤內在的矛盾，在于也許反映了內在腫瘤免疫原性的差異。

從定義上而言，強免疫原性的腫瘤可誘導，更加強烈的免疫應答，這可能部分涉及樹突狀細胞以“免疫原性”方式，提呈腫瘤碎片的能力，這也反映了二級危險信號導致的活化。出國治療領域發現在此條件下，進化壓力可能較高，而免疫編輯對免疫逃逸至關重要。

出國治療服務機構愛諾美康獲悉，對于免疫原性較弱的腫瘤細胞，由于不能有效活化細胞的抗原提呈機制，所誘導的免疫應答強度較弱，其逃逸變異株可能較少，經過免疫編輯的修飾。出國治療領域發現在這種情況下，免疫耐受或免疫忽視，可能發揮各自的作用。

早期的失敗汲取的經驗，及免疫監視假說有效性的普遍確認，促使人們以極大的熱情，開發了基于免疫的眾多腫瘤療法；然而與初始預期相比，人類腫瘤靶向免疫治療嘗試結果卻不盡理想，從而導致了免疫治療，在腫瘤治療主流實踐領域內的邊緣化。出國治療領域認為對于腫瘤患者，如果自身抗腫瘤免疫效能低下，則不足以清除腫瘤。