丹娜法伯癌癥研究院 浸潤組織如何才能減低

在一項特殊的霍奇金淋巴瘤中，存在大量的調節性T細胞，主要包括分泌IL-10的Trl以及CD4+CD25+Treg，這些細胞可以誘導徹底的免疫抑制微環境。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，表達Foxp3細胞和表達TIA-1，及細胞毒性顆粒相關的RNA結合蛋白等，能為聯合評估提供一個更好預測指標。

相關提示證明，多種浸潤細胞評估存在潛在重要性。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現，在現代的醫療條件下，確定可以預測預后、指導治療原則或監測療效的特異的免疫指標，通常依靠流式細胞技術，PCR或者微點陣分析技術，這些相關方面也是十分重要的。

在腫瘤組織中如僅存少量腫瘤浸潤性T細胞，包括調節性T細胞，那么這種腫瘤就可能對以提高CTL數量、功能和遷移能力，為目的的治療有良好的反應性。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為調節細胞，及那些浸潤的腫瘤組織，都可能適宜于針對減低調節性T細胞數目，或者功能的治療。

此外調節性T細胞代表了另外一種，針對現今免疫治療干預的調節機制，可以通過加強調節性T細胞的作用，來限制免疫治療干預的強度。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域獲悉例如IL-2，已經被用于包括黑色素瘤、腎細胞癌、橫紋肌肉瘤、卵巢癌等在內的、多種人類癌癥的治療。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹，它的初始使用就是基于，可以直接加強固有免疫，和適應性免疫的效應功能的想法，然而在體內環境中，IL-2被視為對維持CD4+CD25調節性T細胞穩態，和功能方面發揮十分重要的作用。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為給癌癥患者使用1L-2，可以導致外周調節性T細胞的增加，刺激Treg表達CXC趨化因子受體，并能促進這些細胞，向表達腫瘤微環境中遷移。