海外醫(yī)療 藥物治療存在哪些限制因素？

通過I期臨床試驗評估了IL-2，在人類全身用藥的安全性后，進行了更大規(guī)模的聯(lián)合應用LAK和IL-2的研究，在研究中超過100名患者，使用了不同劑量的IL-2，和大量的自體LAK細胞。海外醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)在21%的患者中，可以看到完全或部分反應，盡管在這些早期臨床試驗中，得到了一些較好的結(jié)果。

小鼠類模型實驗的一些數(shù)據(jù)，使研究從回輸LAK細胞，轉(zhuǎn)向回輸高度特異的腫瘤反應性T細胞。海外醫(yī)療領(lǐng)域認為新方法的應用，以體外分離和應用IL-2擴增腫瘤浸潤性淋巴細胞（T1L）為基礎，擴增的TIL殺傷不同類型的腫瘤細胞的能力，比LAK細胞高了50?100倍。

而且在聯(lián)合環(huán)磷酰胺，和TL-2進行體內(nèi)回輸時，它們的抗腫瘤能力也得到明顯增強。海外醫(yī)療服務機構(gòu)愛諾美康了解到，臨床試驗得到了類似動物實驗的結(jié)果，在采用聯(lián)合應用環(huán)磷酰胺、TIL和IL-2時，31%的已轉(zhuǎn)移的黑色素瘤患者，出現(xiàn)完全或部分的治療反應。

這些早期的研究結(jié)果，促進了ACT作為個體化免疫療法的發(fā)展。海外醫(yī)療領(lǐng)域認為，ACT在轉(zhuǎn)化臨床應用方面，也不是沒有困難的，這些困難主要包括兩方面：生產(chǎn)合適的過繼轉(zhuǎn)移產(chǎn)品的困難，以及宿主或腫瘤對過繼細胞的抵抗。

海外醫(yī)療服務機構(gòu)愛諾美康獲悉，細胞治療藥物的生產(chǎn)，一個主要的限制因素是，難于獲得含有足夠數(shù)量，且可成功分離和擴增til的腫瘤樣本。海外醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)這一困難，成為60%-70%病例的限制性環(huán)節(jié)，分離腫瘤反應性淋巴細胞（TRL）的替代策略，將能促進細胞療法得到更廣泛的應用。