克利夫蘭診所 怎樣促進抗腫瘤疫苗效能

國外多年數據分析，發現CD40在B細胞和DC細胞上持續表達，并在巨嗟細胞、T細胞和非造血細胞等表面，也存在一定表達。克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康了解到，相關CD40的配體CD40L，主要表達于活化的CD4+T輔助細胞，另外在PDC、活化的NK細胞和血小板中，也有特異表達的情況發生。

DC上的CD40與配體結合后，使之成為“條件性”DC，其活化和功刺激能力會增強，并為CD4+T輔助細胞誘導CD8+CTL的產生，提供短暫的橋梁作用，這個功能可能依賴于CD27與CD70的相互作用?？死蛱m診所轉診領域發現在小鼠淋巴瘤模型中，阻斷CD70可廢除CD40抗體的保護作用。

克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康獲悉，刺激CD40能通過多種途徑，影響抗腫瘤反應，很多淋巴瘤和腫瘤細胞表面表達CD40，其抗體可以誘發補體，或抗體依賴的細胞毒反應（CDC或ADCC）。克利夫蘭診所轉診領域發現在一些腫瘤細胞，尤其是高等級的B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）和上皮癌中，其CD40信號途徑，能直接誘導腫瘤凋亡反應。

之后CD40結合配體，還可以直接提高抗原提呈能力，尤其在B細胞淋巴瘤中，或間接促進對免疫系統提呈腫瘤抗原，至少能部分替代CD4+T輔助細胞，以產生有效持久的抗腫瘤應答?？死蛱m診所轉診機構愛諾美康獲悉，針對CD40配體或抗體，與CD40結合后的情況，能在體外或者在多種惡性腫瘤小鼠模型體內，促進抗腫瘤疫苗的效能。