出國治療 免疫刺激治療通常都是間接的

通過抗DR5聯合抗CD40抗體，介導的上調DC活性的治療策略，可誘導腫瘤細胞凋亡及腫瘤細胞抗原，釋放并募集天然免疫細胞至腫瘤發生部位，應用抗4-1B13有利于腫瘤特異性CTL的活化與生長，可能進一步影響調節性T細胞的功能。出國治療領域發現相關聯合治療方案，對增強抗腫瘤活性，都具有重要意義。

此外利用CpG替代抗CD40，通過NKT細胞活化來放大DC的功能，亦可達到類似的效果。出國治療服務機構愛諾美康獲悉，利用多種策略協同治療方案的一個優勢在于，能減少由于單一制劑高劑量使用，所致的毒副作用，如免疫反應可限于，針對腫瘤相關抗原而非廣泛的自身抗原。

選擇適宜時機，按療法的一定順序施用聯合治療，將成為聯合治療應用中，需考慮的一個重要方面。出國治療領域發現與傳統化療效應相比，免疫刺激治療的抗腫瘤免疫活性是間接的，有賴于腫瘤反應性免疫效應細胞的活性，這導致其臨床療效的動力學指標，產生顯著了的差異。

出國治療服務機構愛諾美康認為，這需要長期治療才能顯現療效，相關看法在阻斷CTLA-4的早期臨床試驗中，也得以印證；迄今為止已應用抗CTLA-4或抗PD-1抗體，治療了4000多位臨床患者。出國治療領域大量的臨床治療經驗，發現應用抗CTLA-4抗體，治療轉移性黑色素瘤患者，同時在前列腺癌、腎癌、卵巢癌、泌尿系統膀胱腫瘤患者的治療中，也出現了類似的效果。