海外醫療 肝細胞癌的繼發病如何治療？

有此情況下，全血細胞嚴重減少是FA的主要特點，表現為貧血，出血和兒童容易淤傷。海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，大致2/3的FA患者有多發性先天畸形，包括皮膚色素沉著、咖啡牛奶色斑、骨骼畸形、腎臟畸形、小眼畸形、耳畸形和耳聾、先天性心臟病和性腺功能減退。

FA患者有患骨髓增生異常綜合征和白血病的風險，通常為急性髓系白血病。海外醫療服務機構了解到，有5%患者患肝細胞癌，這可能是合成代謝類固醇藥治療貧血的繼發病；其上呼吸消化道、宮頸、外陰和肛門的鱗狀細胞癌，也使FA的病程更加復雜。

海外醫療領域發現位于16q的FA-A，通常在乳腺癌中表現為雜合性丟失。Cleton-Hansen及其同事發現，F/1-A基因并不是乳腺癌的致病基因，由此得出結論：“在這個染色體區域內還存在另一個、尚未找到的抑癌基因”。海外醫療領域認為Werner綜合征（WS），是常染色體隱性遺傳病，發病率估計為1/5萬~1/10萬。

其表型特征是早熟、伴有青春期生長停滯、在20~30歲之間患白內障、早熟性動脈粥樣硬化和成年型糖尿病，患者平均壽命是47歲。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，WS的基因座WRN，通常會定位于染色體8pl23，這個基因編碼含氨基酸殘基的DNA解旋酶。

Bennett及其同事指出，WRN的解旋酶保守結構域，與細菌RecQ解旋酶家族如BS基因產物BLM，具有序列同源性；發現在成纖維細胞樣細胞中存在MMR，但在類淋巴母細胞中卻不存在。海外醫療領域認為這個發現，與WRN蛋白的錯配修復作用，可能與細胞和組織特異性相一致。