安德森癌癥中心 病毒易感性起初有無癥狀

Ferraris及其同事估計，在全部HD病例中有約4.5%是家族性的，共同的環境因素包括Epstein-Barr病毒和其他病毒，都可能有重要影響。安德森癌癥中心轉診領域認為這些因素，可能與遺傳因素相互作用，并導致HD家族聚集性，而Mack及其同事描述了，與異卵雙生子的比較情況，發現同卵雙生子患HD具有高度一致性。

相關的提示遺傳因素，也會在HD致病過程中有作用，且X-連鎖淋巴細胞增生綜合征方面，到目前登記處已登記超過80個XLP家族。安德森癌癥中心轉診領域發現XLP對EB病毒高度敏感，表型特征為嚴重或致命的IM、獲得性低丙球蛋白血癥和惡性淋巴瘤。

安德森癌癥中心轉診機構獲悉，Sulli-van列出以下表型特征：危及生命的EB病毒感染（發病率為58%，死亡率為96%）；31%患者有免疫缺陷，死亡率為45%；30%患者患淋巴瘤或霍奇金病，死亡率為69%；3%患者患再生障礙性貧血，死亡率為50%。

大部分淋巴瘤是淋巴結外的非霍奇金淋巴瘤，遠端小腸的發病風險高，遺傳連鎖研究將XLP遺傳位點，定位于X染色體長臂的Xq24-25。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，Coffey及其同事發現了一個基因，它會在XLP患者中發生突變，其編碼由單SH2結構域組成獨特蛋白。

安德森癌癥中心轉診領域發現在特定情況下，它們還能在免疫系統內的許多組織中表達，也可能是EB病毒誘導的免疫反應，及調節元件因素等。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，EB病毒易感嬰兒起初是無癥狀的，但到了青春期和成年早期會出現IM，到40歲時死亡率就更高，相關情況還在臨床探討中。