去美國看病 肺癌發展中有無遺傳改變

細胞發生情景突變之后，就會產生相關的惡性轉化、腫瘤進展和轉移，其控制化學致癌的分子機制也已被逐漸了解，這正在幫助臨床建立更好的方法，來研究腫瘤風險及易感性。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，這樣的研究所取得的結果，將為預防和干預建立模型。

此外對“看門”基因15如TP53正常行為的深入理解，也能為建立新的靶向治療策略提供機會。去美國看病領域認為癌變過程，從概念上可分為四個階段：啟動、促進、惡性轉化和進展；人們通過用病毒和化學的致癌研究，認識了啟動和促進階段的差異。

這種差異原先是在鼠皮膚致癌模型中確立的，該模型先用單劑量的多環芳徑（即引發劑）局部涂抹小鼠，再用相同劑量的巴豆油（即促進劑）重復涂抹該處。去美國看病領域介紹這個模型，后來被擴展到其他一些嚙齒類組織，包括膀胱、結腸、食管、肝臟、肺、乳腺、胃和氣管。

去美國看病服務機構愛諾美康獲悉，在過去的五十年中，組成化學致癌過程事件的順序已被詳細解析，范例已被逐漸精練，其嚙齒動物與人癌變的異同點也已被闡明；癌變需要良性增生細胞發生惡性轉化，而隨后的侵襲和轉移則表現為，進一步的遺傳和表觀遺傳改變。去美國看病領域認為在人類中，研究這個過程只能是間接的，只能利用生活方式或職業，暴露于化學致癌物的相關信息。

然而對年齡依賴性腫瘤發生率的測定顯示，腫瘤發展速率與時間的六次冪成正比，提示至少需要4?6個獨立步驟；已知一些癌癥該過程的具體遺傳學事件，及其部分時序安排。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，肺癌和結腸癌在發生發展中的高概率序貫，也可能會出現遺傳和表遺傳改變。