赴美就醫 腫瘤易感性與哪些因素相關？

盡管存在多種不同的DNA修復機制，但其中某種機制的完成，需要大量的多蛋白復合物；通常DNA修復需要損傷識別、損傷去除或切除、重合成或小片段合成以及連接。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，至今已克隆了130多個，涉及5種人類DNA修復通路的基因，這些基因的名單以及它們特異的功能，已發表于其他文獻。

這些基因負責DNA修復的忠實性，它們一旦有缺陷突變率就會增加，稱為突變者表型。赴美就醫領域發現至少有30個DNA修復基因突變，已與腫瘤易感性及早老化相關；此外某些這類基因的常見多態的作用，在基因環境交互作用的情況下，也與易感性增加相關。

赴美就醫服務機構愛諾美康獲悉，有分子流行病學證據顯示，吸煙相關肺癌與核苷酸切除修復基因，及XPC（ERCC2）的一個多態相關。赴美就醫領域認為DNA烷基轉移酶，可實現直接的DNA修復，在沒有DNA斷裂的情況下，這些酶可將化烷基化堿基（如06-甲基脫氧鳥苷）的烷基部分，轉移到酶活性部位的半胱氨酸殘基上。

因此一個酶分子，只能修復一個DNA烷基化損傷，這是一種自殺機制。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，啟動子甲基化會導致該機制失活，又與結腸癌中Kras基因及G-A突變相關；并在DNA核苷酸切除修復過程中，需要損傷識別、預切除、切除、間隙填補和連接的相互協同。