安德森癌癥中心 致癌物細胞如何定量檢測
發布日期:2018-12-11針對致癌物大分子加合物,也存在一些特定情況,在人類DNA樣品中的加合物含量較低,對傳統檢測系統的檢測極限是個挑戰,而復雜的混合的加合物,會對單一檢測系統造成困惑。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到,常用于人體致癌物DNA定量檢測的方法,包括32P-核苷酸后標記、免疫分析、熒光光譜、電化學傳導、液相色譜(LC/ESI/MS)聯用和氣相色譜(GC/MS)聯用。
上述方法都有各自的優勢和局限性,在流行病學調查框架內,多確證的終點分析似乎可提供有用的信息;這些方法學與它們的應用及局限性,已在相關文獻中有過廣泛綜述。安德森癌癥中心轉診領域認為對暴露于香煙,GC/MS聯用提供了檢測芳香胺-蛋白加合物的情況,與4-氨基聯苯-血紅蛋白的這種工具類似。
研究表明吸煙程度、煙草類型和加合物水平之間,存在劑量反應關系,其相似的方法也用于檢測煙草特異-亞硝胺球蛋白加合物,以及監測吸煙和吸鼻煙者的劑量等。安德森癌癥中心轉診機構了解到,一個確證的用于檢測苯并芘-DNA加合物的方法,已用于監測香煙及煤煙暴露,這個研究用GC/MS聯用可被測定尿液排出的加合物。
安德森癌癥中心轉診領域發現對黃曲霉毒素B1,尿液排出的加合物的量可用GC/MS檢測,相關加合物與環境暴露和疾病后果相關;黃曲霉素-蛋白加合物是相似的替代物,這些標志物含量與6-羥基氫化可的松含量相關,提示CYP3A4在黃曲霉毒素B1激活中起重要作用。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉,尤其是尿液中的黃曲霉毒素-N7鳥嘌呤,其加合物與肝癌相關。