丹娜法伯癌癥研究院 個體易感性有無差異

基于一些臨床研究結果，一項使用攔截者分子葉綠酸（葉綠素銅復合物）的試驗已進行，其受試者每天服用受試藥或安慰劑三次，尿液用GC/MS檢測；12周后服安慰劑的90個加合物含量，通常高于服葉綠酸的人。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，個體間腫瘤易感性的差異，涉及宿主遺傳因素的確定和暴露評價。

代謝多態可用指示藥物（如咖啡因、異喹胍、右美沙芬、氨苯砜和異煙肼）測定，但是這些實驗已被直接的遺傳測試取代。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為遺傳測試，可對各種宿主因素進行檢測，這個方法已被廣泛用于各種癌包括肺、頭、頸癌等情況；因此致癌物激活和解毒、DNA修復能力和細胞周期控制習性的遺傳標志，全部都是分子流行病學研究的范圍。

這些指標與加合物的研究相輔相成，因為涉及暴露后的生物有效劑量，而涉及致癌物激活的細胞色素P450存在多態性。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構了解到，涉及致癌物激活又涉及致癌物解毒的谷胱甘肽-S轉移酶，及尿苷二磷酸（UDP）葡糖醛酰轉移酶、磺基轉移酶和乙酰轉移酶多態等，都可以解釋腫瘤易感性的個體差異。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康獲悉，有證據表明GSTM1基因缺失，與吸煙相關性肺癌風險增加有關聯；與之相似的是UDP葡糖醛酰轉移酶（如UCT1A1、UGT1A9和UGT2B7）等，也與頭頸部腫瘤相關。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為，針對攜帶有低活性的變異基因，也會導致慢乙酰化表型的人，罹患膀胱癌的風險增加。