海外醫療 細胞損傷會受信號通路影響

對于細胞孤立的損傷，在輻射引發的基因突變中其相關作用很少，近期有一些證據表明，集簇性DNA損傷還可能包括堿基丟失、嘌呤氧化和嘧啶氧化等。海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，這一研究采用了全新的方法，來衡量DNA的集簇性損傷，并發現電離輻射引發的各種復雜損傷，并不能單純的用DSB來代表。

DNA修復蛋白Ku70/80，可能主要負責調節這類損傷，而高LET輻射導致的DNA斷裂頻率增加，也主要與其復雜結構相關。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，大量的DSB也可能是由、遠低于電離閾值的次級電子造成的，其細胞有著非常復雜的信號通路，以識別DNA損傷并對其展開一定修復。

海外醫療領域發現那些ATM基因，就是主要的DMA損傷傳感器之一，其負責通過磷酸化的方式，去激活參與調控細胞的周期，及DNA修復的許多蛋白；兩種完全不同卻又互補的機制，同時參與了DSB的修復。海外醫療領域認為相關非同源末端連接（NHEJ），又可能是一種很容易出錯的方式。

而那些同源重組（HR），則利用廣泛的同源以進行修復，并且一般也不會出錯。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，許多蛋白參與了NHEJ過程，包括Ku70、Ku80、DNA-PK催化亞基、DNA-PKcs、XRCC4以及聚合酶復合物等；針對NUEJ的核水解過程，同時也會參與相關HR過程及其上游因子。