赴美看病 基因表達與發病風險存在關聯

國外有報道顯示，TNFa可上調MMP-9和VEGF表達，提示它在腫瘤侵襲和轉移中也發揮重要作用；這在TNFRl小鼠實驗中發現，結腸癌肝轉移耐受也存在過表達情況，并會導致小鼠原發腫瘤細胞轉移的結果。赴美看病服務機構愛諾美康了解到，對于增強TNFa表達的遺傳多態情況，通常與腫瘤發病風險增高相關。

這為TNFa在腫瘤發生過程中，發揮關鍵作用的觀點，提供了額外的證據。赴美看病服務機構了解到，而IL-1家族含促炎細胞因子和免疫調節細胞因子，包括IL-1a、IL-1受體拮抗劑、IL-18和IL-33等；其IL-1家族成員是急性炎癥的重要調控因子，它們能誘導大量促炎基因，包括C0X-2和趨化因子的表達。

赴美看病服務機構愛諾美康獲悉，IL-1也能刺激內皮細胞分泌CCL2（MCP-1）和CCL8（IL-8）等趨化因子，上調對白細胞和腫瘤細胞遷移起重要作用的細胞黏附分子，如E-選擇素、1-CAM-1和VCAM-1和促血管生成的VEGF的表達，促進腫瘤細胞增殖。赴美看病領域發現這些活性成分，對促使炎癥細胞在腫瘤微環境的聚集至關重要。

相關家族成員在腫瘤生長及進展中的作用，已在多種不同人類腫瘤中得到確證。在實驗模型中，敲除IL-lp基因可阻止腫瘤轉移，而高濃度IL-ip可促進炎癥、組織損傷以及腫瘤侵襲、轉移和血管生成。赴美看病服務機構愛諾美康了解到，在腫瘤部位給予IL-1受體拮抗劑，可減少局部炎癥、抑制腫瘤進展并減少轉移。