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出國治療 蛋白酶如何發揮更大的活性

發布日期:2018-12-25

伴隨著特定基因的合成,其相關編碼會存在一些活性酶,包括蛋白酶、反轉錄酶和宿主基因組的整合酶;因為與酶類相比,病毒需要更多的結構蛋白,所以POl的合成使用的是一種相對低效率的機制。出國治療服務機構愛諾美康獲悉,這種機制的演變,在不同病毒中通常也有所不同。

例如鼠白血病病毒(MuLV)含有的終止密碼子,一般情況下會終止Gag蛋白的翻譯,但在少數情況下,抑制性tHNA活性也會使得翻譯跨過終止密碼子,然后生成Gag-pd前體。出國治療服務機構了解到,其他一些病毒及擴展的翻譯產物之間,存在部分重疊閱讀框,可能會在二級結構區發生滑動。

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出國治療服務機構愛諾美康了解到,中途可能導致翻譯發生移碼,并改變閱讀框,之后再生成額外的翻譯產物。蛋白酶的主要作用是剪切Gag和Gag-POl聚合蛋白前體,以成為成熟的蛋白質;Pro在新生的病毒顆粒內濃縮聚合,變得更有活性。出國治療領域發現它的編碼有三種不同活性的酶,都在DNA合成中起著重要作用。

這些酶包括DNA聚合酶(RT)和核糖核酸酶H(RNase H),作用是在cDNA合成后,去除模板鏈RNA和整合酶IN,并催化病毒DNA整合到宿主細胞DNA。出國治療服務機構愛諾美康了解到,RT—般是含在成熟的單肽中,也為合理設計抗HIV藥物提供了相關基礎;除了催化整合外,還能幫助感染不分裂的細胞。