安德森癌癥中心 細胞融合存在哪些過程

針對重要的基因編碼，一般會含有信號肽、跨膜蛋白（TM）和外層大表面蛋白的多肽前體物，其中的信號肽可引導Erw蛋白插入到細胞膜；像Gag和Pol蛋白前體物一樣，這個多肽前體物需要蛋白水解酶的加工。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，不同的是這個剪切需要細胞的蛋白水解酶，并且Env蛋白由剪切的mRNA翻譯而成。

相關剪切用的是細胞內的剪切工具，剪切供體為gag上游和em；起始密碼子上游的TM蛋白，會在病毒表面被組裝成三級結構，這在電子顯微鏡下可見。安德森癌癥中心轉診領域認為TM蛋白一般較小，可穿透病毒包膜脂質二重層，其胞質結構域與病毒MA蛋白連接，而胞外結構域則與其它蛋白結合，使之保留在病毒顆粒表面。

除了保留和分布的功能外，TM蛋白會在病毒感染細胞，及融合病毒包膜和靶細胞膜過程中起重要作用。安德森癌癥中心轉診領域發現S蛋白是重度糖基化的，是更外層的病毒蛋白，S蛋白的主要功能是與細胞表面的特異蛋白結合，作為病毒的受體；因為它是更外面的病毒蛋白，所以是宿主中和抗體的主要作用靶點。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，反轉錄病毒與細胞融合，與進入靶細胞與其他包膜的病毒相似；在與S蛋白結合受體后，包膜蛋白構象會發生改變，并導致TM的氨基端插入到靶細胞膜，再形成一個螺旋線圈的線圈結構。安德森癌癥中心轉診領域認為是這些改變，促進了病毒包膜和靶細胞膜的融合，以使病毒得以進入到靶細胞區域產生作用。