出國就醫(yī) 腫瘤細胞是否存在潛伏感染

國外一項動物模型試驗表明，將EBV感染的細胞接種到裸鼠大腦，可產(chǎn)生B細胞腫瘤，特異條件下還會產(chǎn)生嫁接性人免疫系統(tǒng)。如果這些動物，隨后再注射無細胞EB病毒，則產(chǎn)生成免疫細胞淋巴瘤。出國就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，這些B細胞腫瘤表達的潛伏感染，和生長轉(zhuǎn)化細胞系所特有的全部EBNA，通常和LMP基因產(chǎn)物相關(guān)。

將大劑量無細胞EBV接種棉頂狨猴，幾周后可產(chǎn)生多病灶大細胞淋巴瘤；這些腫瘤表達EBNA-1、EBNA-LP和LMP174，為單克隆或寡克隆來源。出國就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，其Rag2敲除小鼠接種人臍帶血CD34+細胞后，再感染EBV，可導(dǎo)致敲除小鼠肝和脾臟產(chǎn)生EBV+的B細胞，有增生性病變。

而NOD/SCID小鼠接種人CD34+細胞后，再感染EBV，可產(chǎn)生表達EBV潛伏基因的淋巴瘤。相關(guān)小鼠接種人胎兒的胸腺和肝臟后，再接種CD34+細胞，可產(chǎn)生MHCI類和II類T細胞對EBV的應(yīng)答。出國就醫(yī)領(lǐng)域認為EBV通常通過唾液傳播，其病毒可直接感染B細胞或口咽上皮細胞，然后擴散到上皮下的B細胞。

在感染初期，有若干百分數(shù)的外周血B淋巴細胞感染EB病毒，這些細胞有在體外無限增殖的能力。對于自然殺傷細胞（NK）、抑制性T細胞、HLA-和EBNA-或LMP-限制的細胞毒T細胞，又能控制潛伏感染的B淋巴細胞。出國就醫(yī)領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)T細胞和B細胞的相互作用，也能釋放淋巴因子和細胞因子，以使患者產(chǎn)生出許多急性感染的單核細胞增多癥癥狀。

出國就醫(yī)服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，康復(fù)后的外周血中EBV潛伏感染的B細胞比例，仍保持在1/106到1/105之間；這些淋巴細胞是EBV持續(xù)存在的主要地方，也是上皮面持續(xù)感染病毒的來源。而EBV感染后早期發(fā)生的B細胞腫瘤，通常是淋巴增生過程，在這過程中B細胞的潛伏感染，是增生的主要原因。出國就醫(yī)領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)那些口腔毛狀白斑，可能是上皮的對應(yīng)物，其Burkitt淋巴瘤和鼻咽癌，則會在EBV初次感染后的較長時間才發(fā)生，所以病毒基因表達對惡性細胞增長來說，并不那么重要。