出國就醫 胰島素如何調控細胞因子

雖然原癌基因、生長因子及受體的激活等，在土撥鼠肝炎病毒DNA上沒有整合到，但myt基因編碼區附近，卻存在多個HCC的表達量上升或重排。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，土撥鼠HCC中myC基因重排，與人類B-和T-淋巴細胞白血病、Burkitt淋巴瘤以及小鼠漿細胞癌中的重排類似。對于基因家族的突變和激活，也與多種人類癌癥相關。

出國就醫領域發現在人HCC中，ms基因突變并不常見，但在一些HHC中常常檢測到，相關基因的激活。且其他組織中，ras基因高表達和突變與惡性轉化相關，因此nw基因在HCC中的作用不可忽視。出國就醫領域所分析的HCC生長因子中，胰島素樣生長因子2（IGF2）起初稱為生長調節素A，它似乎涉及HCC的發生發展。

對RNA有所不同的是，在土撥鼠胎鼠肝細胞中，更豐富的剪接體也是其肝癌前結節，和HCC中占優勢的剪接體；而且肝癌前結節中的CF2 RNA模式，與完全惡性的HCC的模式相似。出國就醫服務機構了解到，因此CF2轉錄激活，可能導致癌前結節的生長，所以癌的發生可視為信號轉導系統的混亂。

有趣的是，HBV DNA時常整合到一個肝細胞序列的附近區域，這個序列不僅與v-erb-A原癌基因高度同源，而且也與人類糖皮質激素受體、雌激素受體以及維A酸受體高度同源。出國就醫服務機構愛諾美康獲悉，HBV DNA整合導致這樣的基因表達異常，可能在HCC發生中也起作用。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，HCC DMA整合到染色體DNA的位置，與原癌基因、受體、生長因子、正常細胞周期蛋白A相關。細胞周期蛋白A和B，在進化過程中非常保守，并且在有絲分裂中也發揮重要作用，其HBV DNA插入到細胞周期蛋白A的內含子區后，可能會對肝細胞癌的進展期有影響。