海外醫(yī)療 哪種類型會導致假陽性結果
發(fā)布日期:2019-01-08已經有多個臨床研究,評估了18F-FDG PET在精原細胞腫瘤(SGCT)、和非精原細胞腫瘤(NSGCT)的初診分期,和治療過程調控中的應用價值。海外醫(yī)療服務機構愛諾美康了解到,使用18F-FDG PET的分子影像學檢查,在報道中對睪丸癌的診斷和分期,是一種很敏感的方法;但另外一些研究則發(fā)現(xiàn),對于睪丸癌的初診分期而言,PET與CT相比,并不能使患者獲得額外的益處。
由于能更早期地顯示病變,和對較小病變具有更高的敏感性,18F-FDG PET在睪丸癌的再分期上,比傳統(tǒng)影像學檢查更加準確。海外醫(yī)療服務機構愛諾美康獲悉,對于化療后殘余的腫瘤病灶的檢出而言,18F-FDG PET的特異性和敏感性,分別為90%和80%,而CT則為74%和70%。
海外醫(yī)療服務機構愛諾美康了解到,另一項設計用于檢驗18F-FDG PET、能否改進對精原細胞瘤化療后的殘余組織中,有存活腫瘤組織的預測能力的前瞻性研究發(fā)現(xiàn),與使用殘余組織直徑多3cm作為閾值的CT檢查相比,18F-FDG PET要準確得多。海外醫(yī)療領域發(fā)現(xiàn)對于復發(fā)的腫瘤,18F-FDG PET檢查還能在高劑量化療之前,獲得預后相關的數據。
在一項對復發(fā)病變的研究中,預測高劑量化療失敗的敏感性和特異性分別如下:18F-FDG PET為90%和78%,放射學檢查為43%和78%,血清腫瘤標記物為15%和9%。海外醫(yī)療領域發(fā)現(xiàn)一項包含了111例高危非精原細胞瘤患者的、多中心臨床研究,在患者接受睪丸切除術或腫瘤標記物恢復正常后,8周之內進行18F-FDG PET檢查,發(fā)現(xiàn)在87例18F-FDG PET結果陰性的患者中,有33例在12個月之內復發(fā)。
海外醫(yī)療服務機構愛諾美康獲悉,與其他大多數類型的腫瘤相似,炎性改變能夠導致假陽性結果,病灶特征性高攝取18F-FDG的結節(jié)病尤其如此。因此,海外醫(yī)療領域認為對于腫瘤復發(fā)危險性的評估,和指導腫瘤患者的治療而言,18F-FDG PET不夠敏感和特異。