丹娜法伯癌癥研究院 肺癌治療的耐藥情況

臨床前期試驗(yàn)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，存在中心關(guān)鍵性信號節(jié)點(diǎn)AKT，及持續(xù)性非Her2依賴的激活，目前認(rèn)為曲妥珠單抗治療過程中，持續(xù)性AKT激活（磷酸化）可能與很多原因有關(guān)。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，存在不能與曲妥珠單抗結(jié)合的剪切體及其他膜RTKs，如IGF1R；而負(fù)性PI3K/AKT調(diào)節(jié)因子的PTEN下調(diào)，也會導(dǎo)致編碼PI3K的激活突變。

丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，其他的肺癌生物標(biāo)志物檢測，沒有顯示充分的證據(jù)，來常規(guī)應(yīng)用于臨床實(shí)踐。而DNA倍體的流式細(xì)胞儀檢測，也存在一些特異情況，丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域介紹比如P53、組織蛋白酶D（cathepsin D）、細(xì)胞周期素E（cyclin E）、蛋白組學(xué)、多參數(shù)分析體系、骨髓微轉(zhuǎn)移和循環(huán)的腫瘤細(xì)胞。

通常吉非替尼（gefitinib）和厄洛替尼（erlotinih），是某些非小細(xì)胞肺癌患者的特效治療藥物，特別是對于存在EGFR基因的體細(xì)胞突變，或擴(kuò)增的腫瘤患者療效顯著。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域認(rèn)為存在特定原因，能使EGFR抑制劑的臨床應(yīng)用，并不限于EGFR基因異常的患者。

丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，EGFR抑制劑的有效性，似乎并不僅限于EGFR基因異常的肺癌患者；另外，臨床和人口統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)（女性、無吸煙史）與EGFR基因異常，在預(yù)測EGFR抑制劑有效反應(yīng)的能力方面，具有相近的準(zhǔn)確度。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，與Her2的靶向治療一樣，盡管起初治療有效，但所有的肺癌患者之后又發(fā)展為，對EGFR抑制劑的耐藥。