克利夫蘭診所 生物標(biāo)志物對(duì)淋巴瘤的影響

有研究表明一些新的治療，會(huì)出現(xiàn)交叉耐藥或Bcr-Abl（T315I）突變，并在一定程度上可能引起疾病復(fù)發(fā)。克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，但其他生物標(biāo)志物的靶向治療，已經(jīng)顯著影響了非霍奇金淋巴瘤（NHL）的療效；針對(duì)抗CD20的人鼠嵌合性單克隆抗體利妥昔單抗（ER）的研發(fā)，預(yù)示著非霍奇金淋巴瘤治療新時(shí)代的臨近。

然而，利妥昔單抗更早在治療濾泡性淋巴瘤顯示有效，現(xiàn)已作為標(biāo)準(zhǔn)的單一療法，應(yīng)用于一線治療濾泡性淋巴瘤。克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，化學(xué)治療藥物的聯(lián)合應(yīng)用，可治療惰性和侵襲性CD20陽性的B細(xì)胞淋巴瘤；相關(guān)利妥昔單抗的研發(fā)，還推動(dòng)了隨后的利妥昔放射免疫交聯(lián)物的研發(fā)和認(rèn)可。

克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，由于利妥昔單抗是一種嵌合性抗體，為了更小化地降低注入反應(yīng)，和消除人類抗體對(duì)藥物的抵抗，研究者們也在著手開發(fā)完全的人類性抗體如IMMU-106（hA20）。克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診領(lǐng)域認(rèn)為深入的抗體臨床評(píng)價(jià)，主要基于對(duì)淋巴細(xì)胞表面抗體表達(dá)的認(rèn)識(shí)；現(xiàn)已研發(fā)出抗CD22的偶聯(lián)物和抗CD40等一系列藥物。

目前，還在研制抗腫瘤壞死因子相關(guān)的調(diào)亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）的藥物，來治療非霍奇金淋巴瘤和進(jìn)展期的實(shí)體腫瘤。克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)相關(guān)癌細(xì)胞，可以通過激活其他信號(hào)途徑，來抵抗靶向治療。人們也開始研究應(yīng)用聯(lián)合抗體的治療方法，如CMC-544聯(lián)合應(yīng)用利妥昔單抗，阿侖單抗聯(lián)合應(yīng)用CHOP，以及聯(lián)合應(yīng)用TRAIL拮抗劑和利妥昔單抗的方案。

克利夫蘭診所轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，總之以抗體為基礎(chǔ)的治療，已經(jīng)對(duì)非霍奇金淋巴瘤的治療產(chǎn)生深刻影響。可以肯定的是，在非霍奇金淋巴瘤的治療中，人們將進(jìn)一步明確這些聯(lián)合應(yīng)用藥物的使用方法。