去美國(guó)看病​ 如何進(jìn)行生物標(biāo)志物評(píng)定

從新的高端技術(shù)衍生的數(shù)據(jù)中，選擇新型生物標(biāo)志物，需要認(rèn)真考慮。嶄新的、日益豐富的生物標(biāo)志物選擇方法，包括“極端”樣本培訓(xùn)，維數(shù)減縮為基礎(chǔ)的邏輯回歸，癌癥異常值分析和伴有貝葉斯定理選擇的、多項(xiàng)概率單位回歸。去美國(guó)看病轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，為了以后引入到臨床治療中，應(yīng)該在將來(lái)的隨機(jī)試驗(yàn)中，通過(guò)考評(píng)生物標(biāo)志物的結(jié)果和成本，全面評(píng)定新的生物標(biāo)志物。

去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康獲悉，研究成本和調(diào)控醫(yī)療市場(chǎng)限制，經(jīng)常使臨床試驗(yàn)不切實(shí)際；因此，研究者和政策制定者不斷使用仿真模型，來(lái)預(yù)測(cè)新型生物標(biāo)志物產(chǎn)物的效應(yīng)。后一種方法能優(yōu)化敏感性、特異性和成本，這要除外可能需要更明確的生物標(biāo)志物的情況。去美國(guó)看病領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)這種方法，已經(jīng)用于評(píng)定乙狀結(jié)腸鏡篩選結(jié)腸癌的經(jīng)濟(jì)效益。

研究者應(yīng)該把重點(diǎn)，放在開(kāi)發(fā)生物標(biāo)志物途徑上，以擴(kuò)大適用性；還可以在臨床上發(fā)起示范項(xiàng)目來(lái)開(kāi)發(fā)生物標(biāo)志物，這些生物標(biāo)志物能為患者，預(yù)測(cè)市售藥物的有效性和安全性。去美國(guó)看病領(lǐng)域認(rèn)為其他利益相關(guān)者，應(yīng)該開(kāi)發(fā)一個(gè)易懂的流程，為生物標(biāo)志物發(fā)展、資格認(rèn)證和應(yīng)用建立一個(gè)明確的共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)和指南。

去美國(guó)看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，臨床評(píng)定和接納所需的方法和過(guò)程上，也應(yīng)該修訂和修改診斷試驗(yàn)的編碼和定價(jià)制度。為新生物標(biāo)志物試驗(yàn)規(guī)定，假定保額的標(biāo)準(zhǔn)，作為保額的組成部分，并建立一個(gè)流程，以使其既具有評(píng)定高級(jí)大量人群的功效，又兼具生物標(biāo)志物試驗(yàn)的經(jīng)濟(jì)效益。