結直腸癌治療能否使用高通量分析

針對病例對照情況，于罕見癌的研究十分有效，雖然其樣本量較小，但通過對照就不在需要從全人群中等待產生。結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，病例對照研究，也適用于暴露范圍較大的人群研究，Whitte等在北美華裔人群中，開展關于膳食、體育鍛煉和結直腸癌關聯的研究。

根據納入相關群體作為病例組和對照組，與在每個地區內開展研究相比，該研究的優勢在于，利用了兩地的膳食脂肪、蛋白質攝入的變化范圍較大。北美華裔男性飽和脂肪酸的攝入，和結直腸癌的OR=2.1，且與北美華裔女性的結果類似。

通過闡明北美地區的飽和脂肪酸，和結直腸癌之間存在強關聯，此研究又為“在美國，脂肪攝入與結直腸癌相關，增加結直腸癌的發病率”這一結論，添加了新的證據。目前，大規模的流行病學研究，越來越多的運用生物標志物來研究腫瘤的病因、易感性、預后和治療。

生物標志物研究的可行性，主要在于高通量實驗技術和人群生物樣本采集，和保存設備的快速發展。結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，全基因組關聯研究（GWAS），是高通量基因分析技術進展的更好例證。GWAS如今廣泛應用于大量病例和匹配對照的DNA分析，并用于定位那些輕、中度增加或減少癌癥發病風險的“常見”遺傳變異。

結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，胚系DNA能從外周血淋巴細胞，或漱口水樣本中的口腔細胞獲得。科學家們只需幾微克DNA，就能描繪出整個基因組的單核苷酸多態性（SNPs）圖譜；GWAS方法更好用于聯合研究，而非單個研究，以便獲得足夠的病例數，進而識別基因變異的大概范圍。

此后，還需一系列集中的細致繪圖，以及其他一些明確功能性變異位點的研究。結直腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，與傳統的候選基因的研究相比，GWAS的優勢在于，能探測其他人不會檢測的DNA區域。例如GWAS研究已闡明前列腺癌、乳腺癌和結直腸癌都與SNPs有關，而此區域含有以前被認為是“垃圾”DNA的未知基因。